ONLİNE İŞLEMLER
Multipl miyelom, plazma hücrelerinden kaynaklanan ve kemik iliğini etkileyen bir kan kanseri türüdür. Normalde bağışıklık sistemimizin bir parçası olan plazma hücreleri, antikor üreterek vücudu enfeksiyonlara karşı korur. Ancak multipl miyelomda bu hücreler kontrolsüz çoğalarak sağlıklı kan hücrelerinin üretimini engeller ve kemik iliğinde, kemik dokuda, böbreklerde ve bağışıklık sisteminde ciddi hasarlara neden olur.
Bu yazımızda multiple myelom nedir, tanı kriterleri, kemik ve böbrek tutulumu, tedavi yöntemleri, periferik yayma bulguları ve evreleme gibi konuları ele alıyoruz.
Multipl miyelom, kemik iliğinde bulunan anormal plazma hücrelerinin kontrolsüz şekilde çoğalmasıyla oluşur. Bu hücreler, fonksiyonel olmayan antikor benzeri maddeler (M proteinleri) üretir ve bu da vücutta birçok sistemik soruna yol açar. Genellikle ileri yaş grubunda görülür ve erkeklerde kadınlara oranla daha sık rastlanır.
Tanı için genellikle aşağıdaki kriterler değerlendirilir:
En yaygın belirtilerden biri kemik ağrısıdır. Özellikle omurga, kalça ve kaburgalarda ağrı ve kırıklar sık görülür. Kanserli hücreler, kemik yenilenmesini bozar ve osteolitik lezyonlara neden olur. Bu durum hareket kısıtlılığı ve yaşam kalitesinde düşüşe yol açabilir.
M proteinleri ve serbest hafif zincirler böbreklerde birikerek miyelom nefropatisine neden olabilir. Bu da böbrek yetmezliğine yol açar. Erken tanı ve müdahale, diyalize gidişi önlemek açısından önemlidir.
Tedavi kişiye özel planlanır. Başlıca yöntemler şunlardır:
Periferik yaymada rouleaux formasyonu görülebilir. Bu bulgu yüksek M protein düzeyine bağlıdır. Ancak tanı için tek başına yeterli değildir.
Hastalığın yaygınlığını belirlemek için evreleme yapılır. En sık kullanılan sistemler:
Multipl miyelom tanısı alındıysa ya da şüphe duyuyorsanız, doğru merkezde tedavi sürecine başlamak büyük önem taşır. Medipol Sağlık Grubu, multidisipliner yaklaşımıyla her hastaya özel tedavi planları oluşturur.
Sağlığınız için en doğru adımı atmak üzere siz de Medipol Sağlık Grubu'ndan randevu alın.
Hayır, multipl miyelom bulaşıcı bir hastalık değildir.
Genetik yatkınlık olabilir ancak kalıtsal geçiş kesin değildir.
Genellikle genç ve genel durumu uygun hastalarda tercih edilir.
Bağışıklığı destekleyen dengeli ve protein ağırlıklı beslenme önerilir.
Hastalığın şiddetine göre bazı hastalar çalışmaya devam edebilir.
Böbrekler, kan sistemi ve bağışıklık sistemi etkilenebilir.
Ağrı kontrolü için ağrı kesiciler ve destek tedavileri uygulanır.
Hastanın durumuna göre aylık veya üç aylık kontroller yapılabilir.
Multipl miyelom plazma hücrelerinden, lösemi ise farklı kan hücrelerinden kaynaklanır.