Hipertrofik Kardiyomiyopati Nedir, Belirtileri Nelerdir?

Hipertrofik kardiyomiyopati (HKM), kalp kasının anormal şekilde kalınlaşması sonucu kalpten kan pompalama yeteneğinin azaldığı genetik bir kalp hastalığıdır.

Genellikle sol karıncığın duvarlarının kalınlaşmasıyla karakterize olan bu durum, kalbin kan doldurma kapasitesini sınırlar ve kan akışını engeller. Belirtiler arasında nefes darlığı, göğüs ağrısı, çarpıntı, baş dönmesi, bayılma ve yorgunluk yer almaktadır. Bazı hastalarda hiçbir belirti görülmezken, bazılarında ani kalp ölümü riski bulunur.

HKM genellikle genetik geçiş gösterir ve ailede kalp hastalığı öyküsü olan kişilerde daha sık görülür. Tanı ekokardiyografi, EKG ve genetik testlerle konulur.

Hipertrofik Kardiyomiyopati Nedir?

Hipertrofik kardiyomiyopati, kalp kasında anormal kalınlaşma ile karakterize edilen bir kalp hastalığıdır.

Özellikle sol ventrikül duvarının normalden daha kalın bir yapıda gelişmesi, kalbin kan pompalama fonksiyonunu olumsuz etkiler. Bu durum genetik faktörlere bağlı olarak ortaya çıkar ve otozomal dominant geçiş gösterir.

Kalp kasındaki kalınlaşma, kan akışını zorlaştırarak çeşitli kardiyak komplikasyonlara yol açabilir. Hastalık nadir görülmekle birlikte, toplumda yaklaşık 500 kişiden birinde tespit edilebilir ve genellikle ergenlik döneminde belirtiler vermeye başlar.

Bilgi ve Randevu Almak İçin Formu Doldurun

Hipertrofik Kardiyomiyopati Belirtileri Nelerdir?

Hipertrofik kardiyomiyopati belirtileri kişiden kişiye değişiklik gösterir ve bazı hastalarda hiçbir belirti görülmeyebilir.

En sık karşılaşılan belirtiler arasında nefes darlığı yer alır ve özellikle fiziksel efor sırasında kendini gösterir.

Göğüs ağrısı, kalp kasının yeterli oksijen alamaması nedeniyle ortaya çıkar. Çarpıntı, baş dönmesi ve bayılma hissi diğer önemli belirtiler arasındadır.

Hastalarda kalp ritim bozuklukları gelişebilir ve bu durum hayati tehlike oluşturabilir. Yorgunluk ve halsizlik de sıkça görülen şikayetlerdir.

Belirtiler genellikle yaş ilerledikçe daha belirgin hale gelir ve merdiven çıkma gibi günlük aktivitelerde bile nefes darlığı yaşanabilir.

Hipertrofik kardiyomiyopati belirtileri aşağıda listelenmektedir:

• Nefes darlığı
• Göğüs ağrısı
• Çarpıntı
• Baş dönmesi
• Bayılma
• Kalp ritim bozuklukları
• Yorgunluk
• Halsizlik

Hipertrofik Kardiyomiyopati Tanısı Nasıl Konulur?

Hipertrofik kardiyomiyopati tanısı, detaylı tıbbi öykü alınması ve fizik muayene ile başlar. Özellikle ailede ani kalp ölümü öyküsü olan hastalarda tanı için ekstra dikkat gerekir.

Ekokardiyografi yani kalp ultrasonu, tanıda en önemli görüntüleme yöntemidir ve kalp kasının kalınlığını net bir şekilde gösterir. Elektrokardiyografi ile kalp ritminde bozukluk olup olmadığı değerlendirilir.

Kardiyak manyetik rezonans, kalp kasındaki yapısal değişiklikleri ve fibrozis gibi doku bozulmalarını daha detaylı inceleme imkanı sunar.

Hipertrofik Kardiyomiyopati Tedavisi Nasıl Yapılır?

Hipertrofik kardiyomiyopati tedavisiyle genetik kökenli olan bu hastalığın belirtileri hafifletilir ve komplikasyonları önlenir. Tedavi yaklaşımları arasında düzenli takip ve kontrol, yaşam tarzı değişiklikleri, cerrahi müdahaleler ve cihaz tedavisi yer almaktadır.

Her hastanın durumuna göre bireysel tedavi planı oluşturulur ve bu yöntemler sayesinde ani ölüm riski azaltılarak yaşam kalitesi korunur.

Hipertrofik kardiyomiyopati tedavisi yöntemleri aşağıdaki gibidir:

• Hastanın düzenli olarak takip edilmesi
• Yaşam tarzında değişiklik yapılması
• Cerrahi müdahaleler
• Cihaz Tedavisi

Hastanın Düzenli Olarak Takip Edilmesi

Hastalar belirli aralıklarla kardiyoloji uzmanı tarafından muayene edilmelidir. Kalp ritmi düzenli olarak izlenmeli ve ekokardiyografi ile kalp fonksiyonları değerlendirilmelidir.

Bu takip süreci, hastalığın ilerleyişi hakkında detaylı bilgi sağlar ve olası komplikasyonların erken tespit edilmesini mümkün kılar. Düzenli kontroller sayesinde tedavi planında gerekli güncellemeler zamanında yapılabilir.

Yaşam Tarzında Değişiklik Yapılması

Günlük aktivitelerde bazı düzenlemeler yapılması önemlidir. Hafif tempolu yürüyüşler gibi oksijen alımını destekleyen hafif egzersizler faydalıdır ancak ağır spor aktiviteleri ve aşırı fiziksel efor kalp üzerinde fazla yük oluşturduğu için kaçınılmalıdır.

Beslenme alışkanlıklarında da değişiklik gerekir. Az yağlı, kolay sindirilebilir ve dengeli besinler tercih edilmelidir. Günde ortalama 2,5-3 litre su tüketimi önerilir.

Cerrahi Müdahaleler

Belirtilerin şiddetli olduğu durumlarda cerrahi işlemler uygulanabilir. Miyektomi ameliyatında kalp açılarak kalınlaşmış kas dokusu çıkarılır ve kan akış yolu genişletilir.

Alkol septal ablasyon yöntemi ise minimal invaziv bir seçenektir ve kateter yoluyla kalp kasına alkol enjekte edilerek kas kalınlığının azaltılması sağlanır. Bu işlemler kan akışını düzenleyerek semptomların hafiflemesine yardımcı olur.

Cihaz Tedavisi

İleri safhalarda kalp yetmezliği veya ciddi ritim bozuklukları gelişebilir. Bu durumlarda kalp pili veya implante edilebilir kardiyoverter defibrilatör takılması gerekebilir.

Bu cihazlar kalp ritmini düzenler ve tehlikeli ritim bozukluklarını tespit ederek müdahale eder. Özellikle ani kardiyak ölüm riski yüksek olan hastalarda cihaz tedavisi hayat kurtarıcı olabilir.

Hipertrofik Kardiyomiyopatinin Komplikasyonları Nelerdir?

Hipertrofik kardiyomiyopatinin komplikasyonları ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir.

Kalp yetmezliği, hastalığın ilerlemesi sonucunda gelişebilir ve kalbin pompalama gücünü önemli ölçüde azaltır. Kalp ritim bozuklukları özellikle ventriküler aritmiler, ani kardiyak ölüm riskini artırır.

Mitral kapak yetersizliği, kalp kasının kalınlaşması nedeniyle kapak yapraklarının düzgün çalışmamasından kaynaklanır.

Atriyal fibrilasyon gelişimi, kalp içinde pıhtı oluşumuna neden olabilir ve bu pıhtılar beyne giderek felce yol açabilir.

İnme riski, özellikle tedavi edilmeyen hastalarda belirgin şekilde artar. Ani ölüm, özellikle genç yaştaki sporcularda ve ailesel geçmişi olanlarda görülebilen en ciddi komplikasyondur. Bu nedenlerle düzenli takip ve uygun tedavi hayati önem taşımaktadır. En uygun tedavi yöntemi için doktorunuza danışmayı ihmal etmeyin.

Hipertrofik kardiyomiyopatinin komplikasyonları aşağıdaki gibidir:

• Kalp yetmezliği
• Kalp ritim bozuklukları (ventriküler aritmiler)
• Mitral kapak yetersizliği
• Atriyal fibrilasyon
• Pıhtı oluşumu
• İnme
• Ani kardiyak ölüm

Hipertrofik Kardiyomiyopatiye Hangi Bölüm Bakar?

Hipertrofik kardiyomiyopatiye kardiyoloji bölümü bakar. Burada hastalığın tanısı konur, tedavisi ve takibi yapılır.

Hipertrofik Kardiyomiyopati Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Hipertrofik kardiyomiyopati hakkında sıkça sorulan sorular ve cevapları aşağıda listelenmektedir.

Hipertrofik Kardiyomiyopati Tehlikeli mi?

Hipertrofik kardiyomiyopati, uygun tedavi ve takip yapılmadığında hayati tehlike oluşturabilen ciddi bir kalp hastalığıdır.

Hipertrofik Kardiyomiyopati Genetik mi?

Hipertrofik kardiyomiyopati genetik bir hastalıktır ve otozomal dominant kalıtım şekli gösterir.

Hipertrofik Kardiyomiyopati Nasıl Anlaşılır?

Hipertrofik kardiyomiyopati ekokardiyografi, kardiyak manyetik rezonans görüntüleme ve efor testiyle belirlenir.