Doktor Öğretim Üyesi ÖMER FARUK KARAÇORLU
Tıbbi Genetik
Medipol Mega Üniversite Hastanesi
Doğum Yeri
ELAZIĞ
Tıbbi İlgi Alanları
Klinik Genetik
- Nadir genetik hastalıkların tanısı
- Nörogelişimsel bozukluklar (otizm, gelişim geriliği, epileptik ensefalopatiler)
- Konjenital anomaliler ve sendromik hastalıklar
- Metabolik ve kalıtsal hastalıkların genetik değerlendirilmesi
- Ailevi geçiş gösteren hastalıkların araştırılması
Prenatal Genetik
- Prenatal genetik danışmanlık
- Non-invaziv prenatal test (NIPT) yorumlanması
- Amniyosentez ve koryon villus örneklemesi sonuçlarının değerlendirilmesi
- Fetüste saptanan ultrasonografik anomalilerin genetik analizi
- Tekrarlayan gebelik kayıplarının genetik araştırılması
Onkogenetik
- Herediter kanser sendromlarının değerlendirilmesi
- Germline ve somatik varyant analizi
- Kanser gen panelleri
- Likit biyopsi ve tümör genomik analizleri
- Hedefe yönelik tedavi açısından moleküler genetik değerlendirme
Moleküler Genetik ve Genomik
- Yeni nesil dizileme (NGS) analizleri
- Tüm ekzom dizileme (WES)
- Tüm genom dizileme (WGS)
- Kopya sayısı varyantları (CNV) ve yapısal varyant analizleri
- Varyant yorumlama (ACMG kriterleri) ve klinik korelasyon
Sitogenetik
- Karyotip analizi
- FISH analizleri
- Mikroarray (aCGH / SNP array)
- Kromozomal anomalilerin değerlendirilmesi
Öne Çıkanlar
Dr. Öğr. Üye. Ömer Faruk Karaçorlu, 2005 yılında Elazığ Anadolu Lisesi’nden, 2012 yılında Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden mezun oldu.2012 yılında Tunceli Çemişgezek İlçe Hastanesi’nde mecburi hizmetini yaptı. Tıbbi Genetik ihtisasını 2017 yılında Adıyaman Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde tamamladı. 2017-2023 yılları arasında SBÜ Haseki Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde görev yaptı. 2025 yılından itibaren İstanbul Medipol Üniversitesinde Dr. Öğretim Üyesi olarak devam etmektedir. Aynı zamanda İstanbul Medipol Üniversitesi Genetik Hastalıklar Tanı ve Değerlendirme Merkezi sorumlu hekimi olarak görev yapmaktadır. Tıbbi Genetik alanında klinik genetik, moleküler genomik ve nadir hastalıkların tanısı üzerine çalışan bir uzmandır. Klinik pratiğinde özellikle prenatal genetik değerlendirme, nörogelişimsel hastalıklar, herediter kanser sendromları ve genomik analizlerin klinik yorumlanması üzerine yoğunlaşmaktadır.
Genetik hastalıkların tanısında yeni nesil dizileme teknolojileri (NGS), kromozomal analizler ve ileri moleküler yöntemleri kullanarak hastalara ve ailelerine kapsamlı bir genetik değerlendirme sunmaktadır. Tanı sürecinin yanı sıra bireylere ve ailelerine genetik danışmanlık vererek hastalıkların kalıtım riski, klinik seyri ve olası tedavi seçenekleri hakkında bilimsel ve güncel bilgiler sağlamayı amaçlamaktadır.
Klinik ve laboratuvar deneyimini birleştirerek kişiselleştirilmiş tıp ve genomik temelli tanı yaklaşımlarının uygulanmasına katkı sağlamaktadır.
