Ils ont dit "Il ne peut pas parler" en Allemagne, ''Il a chanté'' en Turquie

Tuğra Cihangir Ateş, 5 ans, que l'on dit incapable de marcher ou de parler dans les années à venir en raison de son épilepsie et de sa sclérose tubéreuse en Allemagne, a trouvé la guérison à l'Hôpital Universitaire Medipol Mega en Turquie. Les moments où le petit Tuğra est sorti de l'hôpital en courant et en chantant à la fin de la période de traitement de 4 ans, au cas où les médecins allemands ne pourraient pas marcher ou parler dans les années à venir, ont touché les sentiments de la famille et des médecins.

Nous protégeons le patient des médicaments et des traitements inutiles en le surveillant pendant 24 heures.
Yasemin Topçu, Professeur Associé du département de neurologie pédiatrique de l'Hôpital Universitaire Medipol Mega, qui a planifié le traitement du patient, a déclaré ;

"Dès l'âge de 9 mois, Tuğra a eu des crises d'épilepsie définies par des spasmes, des tremblements et des modifications de la conscience. Tout d'abord, nous avons suivi notre patient avec une surveillance électroencéphalographie vidéo de 24 heures, ce qui n'est pas très central en Turquie. C'est notre avantage en tant que service de neurologie. Grâce à une longue imagerie électroencéphalographique, nous avons la possibilité de trouver les foyers épileptiques du patient. On peut également distinguer les vraies crises d'épilepsie des pseudo-crises mélangées à des crises d'épilepsie. Malheureusement, les images courtes ne sont pas utiles pour prendre une décision sur cette question. Grâce à ces longues images d'électroencéphalographie, nous protégeons les enfants de traitements et de prises de médicaments inutiles. Elle nous permet donc de prendre des mesures positives plus tôt dans l'évolution de la maladie. Cette maladie peut également provoquer des lésions dans le cerveau. Les personnes atteintes d'épilepsie et de sclérose tubéreuse peuvent bénéficier d'une intervention chirurgicale si nécessaire. Tout d'abord, nous avons évalué les lésions de notre patient et nous avons essayé de trouver les foyers qui pouvaient faire l'objet d'une intervention, nous avons donc évalué la possibilité d'une chirurgie dans le conseil d'épilepsie. En fin de compte, nous avons simplement opté pour un changement de médicament. De cette manière, nous pouvons contrôler complètement les crises en administrant les bons médicaments aux personnes concernées par les crises d'épilepsie à l'âge approprié."

Taches blanches et brunes sur la peau, un signe de maladie
Informant qu'il y avait des développements positifs même dans le premier changement de médicament de Tuğra, Topçu a dit, "Tuğra ne pouvait pas prononcer les mots correctement, il avait des résultats semblables à l'autisme, y compris des problèmes sociaux et comportementaux. Nous avons fait des progrès très positifs dans le processus de traitement en soutenant nos patients par une éducation sociale et individuelle ainsi que par des médicaments." 
Si des maladies telles que la sclérose tubéreuse, qui évolue avec de nombreuses taches blanches sur la peau, des problèmes de développement et d'autres constatations neurologiques, s'accompagnent de crises résistantes dans le suivi, le développement mental est entravé chez les enfants et les problèmes d'attention, de mémoire et d'apprentissage augmentent.   Un diagnostic précoce et un suivi régulier dans un centre unique jouent un rôle important dans ce processus. Pour le moment, toutes les crises de Tuğra sont terminées et son processus de développement progresse bien."

"Le diagnostic était tardif, ils ont dit que nous ne pouvions pas le traiter".
La mère du patient, Çiğdem Ateş, a expliqué l'apparition de la maladie et son vécu comme suit ;

"Lorsque Tuğra avait 3 mois, il a soudainement commencé à se contracter. On a déjà vu des taches blanches sur son corps. Il y avait des crises, des pleurs constants et des spasmes. Quand nous sommes allés chez le médecin en Allemagne, ils ont dit qu'il n'y avait pas de problème et nous ont renvoyés. Ils ont dit que tout allait bien et qu'il n'y avait pas de problème. Cependant, les pleurs et les spasmes de l'enfant ont continué. Puis nous sommes allés dans des cliniques plus complètes. Ils ont dit qu'il avait une tumeur bénigne au cerveau et lui ont diagnostiqué une épilepsie. Cependant, ils ont déclaré qu'ils ne savaient pas où commencer le traitement. Lorsque nous sommes venus à Medipol Mega et que nous avons vu le médecin, environ une semaine après les crises d'épilepsie ont cessé sans aucune intervention chirurgicale. Après la dernière crise d'épilepsie qu'il a eue en septembre 2020, il n'a plus eu d'autres crises."

"Mon enfant ne me connaissait pas"
Ateş a déclaré que son enfant ne la reconnaissait pas à l'âge de 4 mois lorsque les crises ont été observées pour la première fois, et a poursuivi comme suit ;
"Avec les crises, il a commencé à devenir terne, son attitude envers nous a changé, il a commencé à ne pas réagir, à ne pas reconnaître et à ne pas rire. Après le début de son traitement, il a commencé à ramper, à rire, à parler et à faire connaissance avec ses parents. Mon enfant est guéri en Turquie"