3 causes cachées de l'anévrisme aortique tueur silencieux

Le professeur docteur Korhan Erkanlı du département de chirurgie cardiovasculaire de l'hôpital universitaire Medipol Mega, a fait les mises en garde suivantes :"L'anévrisme aortique, également connu sous le nom de maladie d'Einstein, peut évoluer sans aucun symptôme jusqu'à la rupture du vaisseau. Si vous souffrez d'hypertension artérielle, du syndrome de Marfan et d'autres maladies génétiques similaires, de maladies des valvules cardiaques, notamment de valvules aortiques bicuspides, et si vous avez des antécédents familiaux de maladies cardiovasculaires, vous devez consulter un spécialiste sans tarder. Sinon, le risque de décès est élevé en cas de rupture et d'éclatement du vaisseau.'' 

Le professeur docteur Korhan Erkanlı du département de chirurgie cardiovasculaire de l'hôpital universitaire Medipol Mega, a expliqué ce qu'il faut savoir sur l'anévrisme aortique, silencieux et insidieux, situé dans l'aorte qui donne la vie au corps. Énumérant les causes des anévrismes aortiques, Erkan a déclaré que l'hypertension artérielle, le syndrome de Marfan et les maladies génétiques peuvent provoquer des anévrismes aortiques. Le professeur docteur Korhan Erkanlı a énuméré ce qui suit : "Les personnes ayant subi une dilatation aortique (anévrisme), que l'on appelle le "tueur silencieux" parce qu'il ne provoque aucun symptôme, ont commencé à venir à l'hôpital en urgence sous la forme d'une rupture ou d'une éclatement au dernier stade. En raison de la progression silencieuse de cette maladie, de l'ignorance des douleurs vagues et de la peur du COVID-19, les contrôles des médecins sont négligés. Si vous avez des antécédents familiaux de maladies cardiovasculaires, vous devez vous faire examiner immédiatement. Un contrôle à un stade précoce permet de sauver des vies.''

Marge chirurgicale d'une dilatation de 5,5 cm dans la veine

Erkan, qui a averti que les dilatations aortiques peuvent progresser pendant de nombreuses années sans aucun symptôme, a déclaré dans une déclaration écrite ;

''Après avoir atteint un certain stade critique, le risque de rupture augmente considérablement. Si la dilatation dépasse 5,5 cm, nous considérons ce taux comme notre limite chirurgicale, car le risque vital augmente. En cas de croissance rapide sans marge chirurgicale de 5,5 cm ou 5,5 cm, la chirurgie est absolument nécessaire. Si le risque annuel de rupture dépasse 5,5 cm, il se situe entre 6 et 10 %.  Si elle dépasse 6 à 10 cm, le risque annuel de rupture atteint jusqu'à 20 %. Même chez ces patients, cette maladie ne donne aucun symptôme. Si la dilatation aortique s'accompagne d'une valvulopathie, les patients peuvent se plaindre de fatigue précoce, d'essoufflement, de pression thoracique et d'enrouement. Mais 80 % d'entre eux ne présentent aucun symptôme ou problème. C'est pourquoi un contrôle cardiovasculaire régulier est vital.''

Si la dilatation ne provient pas du cœur, la solution est un stent

Expliquant les types de traitement dans la dilatation aortique, Erkanlı poursuit ses propos comme suit ;

Il peut y avoir des dilatations aortiques provenant de trois régions, à partir du cœur, à l'intérieur des deux cages thoraciques et à l'intérieur de l'abdomen. Toutes les dilatations ont des traitements différents. Si elle se situe dans la poitrine et l'abdomen, un stent peut être utilisé comme alternative. Mais la partie qui sort du cœur a définitivement besoin d'être opérée. Le risque de la chirurgie est d'environ 2 à 3 pour cent s'il n'y a pas de rupture et d'éclatement. Le rétablissement complet des patients qui peuvent retourner à leur vie quotidienne très rapidement après l'opération prend entre 45 jours et 2 mois.''