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Pédiatrie

L'adresse de la santé de l'enfant

Département de pédiatrie d'université de Medipol, la personnel académique fort dans toutes les branches liées aux enfants et traite la maladie et protégez la santé des enfants de tous âges avec les dernières technologies. Dans cette département, les plans d'examen, de traitement et de prise en charge de toutes les maladies infantiles âgées de 0 à 16 ans sont réalisés avec succès.

Le département de pédiatrie de l'Université Medipol est servi des salles polycliniques colorées spécialement conçues pour les enfants, les aires de jeux et les salles d'attente. Donc, les enfants eux-mêmes ne sont pas à l'hôpital se sentir à la maison ou l'aire de jeux.

Département de pédiatrie de l'université de Medipol, qui sert dans toutes les branches liées aux enfants 7/24 et la santé des enfants qui se sont détériorés le plus tôt possible pour recouvrer la santé pour croissance d'une génération en bonne santé.

Département de pédiatrie domaines de sous- spécialités

Dans l'unité de néonatologie, sont effectués le diagnostic, le traitement et le suivi des patients nouveau-nés au cours du premier mois de vie (sans maladie chirurgicale) Les maladies sont les plus courantes jaunisse de nouveau-né,maladies infectieuses du nouveau-né et les problèmes des bébés prématurés.

Diagnostic, traitement et suivi des maladies liées à la croissance et à l'adolescence, maladies de la thyroïde, diabète , incertitudes sexuelles, maladies métaboliques des os, obésité, maladies de la surrénale, pilosité excessive et irrégularité menstruelle chez les enfants et les adolescents.

Dans le contexte de la médecine moderne est servi maladies éruptives de l'enfance,maladies fébriles et infectieuses,infections hospitalières,infections congénitales,hépatite infectieuse En fonction du traitement qu'ils reçoivent pour diverses raisons ou le système immunitaire innée aux infections chez les enfants immunodéprimés et acquis virus de l'immunodéficience acquise (virus VIH) ou les enfants et les adolescents développant la maladie.

En plus du diagnostic, du traitement et du suivi des enfants atteints de maladies du foie et du système digestif, un soutien nutritionnel est fourni aux patients. Procédures endoscopiques requises par ces services

  • œsophagogastroduodénoscopie (examen de l'œsophage-estomac et de 12 doigts de l'intestin grêle avec une lentille), coloscopie
  • la rectosigmoïdoscopie (examen visuel des 30 derniers centimètres du colon)
  • Surveillance du pH de l'œsophage pendant 24 heures (examiner si le contenu en acide s'échappe de l'estomac vers l'œsophage)
  • biopsie de l'intestin grêle en capsules ou par endoscopie
  • biopsie du foie
  • aiguille ou traitement conjonctif des varices chez les patients atteints de varices oesophagiennes
  • pour le diagnostic de certaines maladies héréditaires
  • l'aspiration de la rate et la moelle osseuse est effectué

Diagnostic et traitement de tous les enfants de la période néonatale à l'adolescence, tels que toux prolongée ou récurrente, respiration sifflante, asthme, fibrose kystique, bronchiolite, troubles du sommeil, ronflement, syndrome d'apnées obstructives du sommeil, fuite d'un corps étranger dans les voies respiratoires, etc. Les tests de diagnostic effectués dans le service sont des tests de fonction pulmonaire, des tests d'allergie et un test de la sueur. La bronchoscopie flexible pour le diagnostic et le traitement dans très peu de centres, le suivi des enfants trachéotomisés, la ventilation non invasive (BIPAP, CPAP, assistance respiratoire sans intubation) et la ventilation à domicile (mise en place et suivi de l'assistance respiratoire à domicile) sont réalisés par le département.

Dans la section, les maladies diagnostiquées et traitées dans le cadre de l'hématologie; toutes les anémies (anémie, anémie ferriprive, anémie ferriprive B12, etc.), hémopathies congénitales (anémie méditerranéenne, drépanocytose et autre hémoglobine anormale), insuffisances de la moelle osseuse (anémie aplastique, anémie de Fanconi aplastique, anémie de Diamand-Blackfan, idiopathie purpura thrombocytopénique, neutropénie), leucémie infantile, diathèse hémorragique, thrombose (syndrome de coagulation) et syndrome hémophagocytaire.

Dans le département, le diagnostic et le traitement de toutes les maladies allergiques, y compris l’asthme bronchique (allergique et non allergique), la rhinite allergique (rhinite allergique), les nutriments, les médicaments et les allergies de la peau, sont appliqués avec succès sous la direction d’un personnel academiques experts.

Tous les tests sanguins cliniques, tests cutanés, tests de la fonction pulmonaire et tests de dépistage, de l'asthme bronchique, de la rhinite allergique, de l'allergie alimentaire, de la dermatite atopique et des allergies aux médicaments peuvent être réalisés dans le service et les laboratoires.

Dans le département, le traitement chirurgical de toutes les cardiopathies congénitales peut être effectué du nouveau-né à l’adulte. L'équipe de chirurgie cardiovasculaire pédiatrique comprend des spécialistes des cardiologues pour enfants, des cardiologues pédiatres, des anesthésistes cardiaques pédiatriques et des soins intensifs  des néonatals, des infirmières en soins intensifs et des perfusionnistes.

Le diagnostic, le traitement et le suivi des cardiopathies du fœtus, du nourrisson, de l’enfant et de l’adolescent à partir  de l'accouchement jusqu’à la fin de l’âge de 18 ans sont réalisés avec succès. Ces maladies sont principalement des cardiopathies congénitales (trous, sténose), des cardiopathies ultérieures (maladies valvulaires rhumatismales, maladies infectieuses) et des troubles du rythme cardiaque.

Service de Neuropédiatrie, l'enfant à tout âge de la naissance jusqu'à la fin de 17 ans est préoccupé par des problèmes neurologiques. les maladies rencontrés les plus courantes dans le département de neurologie pédiatrique

  • Convulsions et épilepsie
  • Maladies du système nerveux musculaire
  • l'accumulation résultant d'une déficience héréditaire ou d'un ingrédient essentiel métabolique progressive et / ou les maladies dégénératives
  • en fonction du problème du développement de sclérose en plaques le système immunitaire
  • Problèmes neurologiques dans le PESS(PSS) etc.

De plus, l'enfant neurologie, accident vasculaire cérébral (paralysie cérébrale) et les patients d'AVC avec les moniteurs, avancés bébés à risque nés prématurément.

Le traitement approprié EEG Routine / long terme surveillance EEG-vidéo, des images prises à section mince peut être 3 Tesla imagerie par résonance magnétique, IRM fonctionnelle, un diagnostic de patients atteints d'épilepsie avec ictal et intercritique SPECT et PET examens et déterminer.

Pour l'identification des maladies métaboliques, acides aminés sanguins urinaires, acide organique urinaire, masse en tandem, lactate, purifier, ammoniaque, etc., des examens métaboliques peuvent être effectués dans les laboratoires de génétique. L'analyses pour leucodystrophie métachromatique, analyse du chromosome X fragile, analyse de délétion subtélomérique (FISH), mutation MECP2, analyse de la méthylation de Prader Willi / Angelman, Array-CGH (hybridation génomique comperative), etc. dans des maladies non diagnostiquées peuvent être réalisées.

Les patients ayant des troubles d'apprentissage spéciaux ont une neuropsychométrie appropriée pour le groupe d'âge et une évaluation audiologique pour ceux avec retard de la parole et déficience. Le bébé à risque et les patients présentant un retard moteur sont inclus dans le programme de physiothérapie précoce.

Il sert dans le domaine des maladies rénales infantiles. ainsi que des maladies qui sont assez communes dans notre société ,Infection des voies urinaires, troubles mictionnels ;

  • Reflux vésico-urétéral
  • Hydronéphrose,
  • Hypertension enfance,
  • Lithiase pédiatrique,
  • Syndromes d'hématurie à protéinurie
  • Insuffisance rénale (aiguë chronique)

Autres groupes de maladies évaluées au département de néphrologie pédiatrique.

En plus des services ambulatoires, le département fournit également des services d'hospitalisation, de dialyse péritonéale ambulatoire et d'hémodialyse aux patients hospitalisés.

Les maladies rhumatismales commun dans l'enfance, de l'arthrite idiopathique juvénile, la fièvre méditerranéenne familiale, le diagnostic et le traitement de la vasculite et d'autres maladies du tissu conjonctif sont réalisées avec succès par un fort personnel académique.

Les bébés ont commencé à être surveillés tout au long de votre grossesse,les programmes de développement psychomoteur postnatal, de nutrition, de vaccination et de médecine préventive sont suivis. Dans le département,  ils sont contrôlées la nutrition correcte des enfants, leur croissance, leur développement, leurs programmes de vaccination, toutes les maladies infantiles courantes.

  • Le maladies faisant diagnostic et traitement des organes urinaires et reproducteurs des enfants dans urologie de l'enfant :
  • Kystes rénaux, les tumeurs et les maladies en Pierre
  • Sténose  de la jonction urétérale rénale (sténose UPJ)
  • Sténose de la jonction de la vessie (sténose par UVJ)
  • Expansion de l'uretère, des pierres
  • Reflux vésico-urétéral (VUE) (de refoulement de l'uretère d'urine de la vessie)
  • Infections de la vessie, maladie des calculs
  • Ouverture de la vessie due à la formation d'une paroi abdominale antérieure (Exstrophy Vesicae)
  • L'ouverture de l'urètre chez les garçons (hypospadias) ( la circoncision)
  • Testicule non descendue, hydrocèle, kyste du cordon spermatique
  • Infections telles que épididymorchite(inflammation testiculaire), balanite-postite (inflammation du prépuce) et prostatite