6.1. Yüksek Lisans Tezleri
Kistik Fibrozis Dışı Bronşektazi Hastalarında DNA Hasarı ve Oksidatif Metabolizmanın Değerlendirilmesi
Tezin Danışmanı, Başlama-Bitiş Tarihleri: Prof. Dr. Dost Zeyrek, Ocak 2010- Ocak 2012
6.2. Doktora Tezleri
7.Yayınlar
7.1. Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler (SCI & SSCI & Arts and Humanities)
1.Sezen Y, Guntekin U, Iscan A, Kapakli H, Buyukhatipoglu H, Kucukdurmaz Z. Rapidly improving, severe, acute myocarditis after a scorpion bite: an extremely rare complication and successful management. Am J Emerg Med. 2010 Sep;28(7):844.e3-5. doi: 10.1016/j.ajem.2009.12.008. Epub 2010 Apr 2. PMID: 20837272.
2.Rowe JH, Delmonte OM, Keles S, Stadinski BD, Dobbs AK, Henderson LA, Yamazaki Y, Allende LM, Bonilla FA, Gonzalez-Granado LI, Celikbilek Celik S, Guner SN, Kapakli H, Yee C, Pai SY, Huseby ES, Reisli I, Regueiro JR, Notarangelo LD. Patients with CD3G mutations reveal a role for human CD3γ in Treg diversity and suppressive function. Blood. 2018 May 24;131(21):2335-2344. doi: 10.1182/blood-2018-02-835561. Epub 2018 Apr 13. PMID: 29653965; PMCID: PMC5969384.
3.Karaselek MA, Kapaklı H, Keleş S, Güner ŞN, Çelik ŞÇ, Kurar E, Reisli İ. Intrauterine detection of DCLRE1C (Artemis) mutation by restriction fragment length polymorphism. Pediatr Allergy Immunol. 2019 Sep;30(6):668-671. doi: 10.1111/pai.13056. Epub 2019 Jun 26. PMID: 30947362.
4.Kiykim A, Ogulur I, Dursun E, Charbonnier LM, Nain E, Cekic S, Dogruel D, Karaca NE, Cogurlu MT, Bilir OA, Cansever M, Kapakli H, Baser D, Kasap N, Kutlug S, Altintas DU, Al-Shaibi A, Agrebi N, Kara M, Guven A, Somer A, Aydogmus C, Ayaz NA, Metin A, Aydogan M, Uncuoglu A, Patiroglu T, Yildiran A, Guner SN, Keles S, Reisli I, Aksu G, Kutukculer N, Kilic SS, Yilmaz M, Karakoc-Aydiner E, Lo B, Ozen A, Chatila TA, Baris S. Abatacept as a Long-Term Targeted Therapy for LRBA Deficiency. J Allergy Clin Immunol Pract. 2019 Nov-Dec;7(8):2790-2800.e15. doi: 10.1016/j.jaip.2019.06.011. Epub 2019 Jun 22. PMID: 31238161; PMCID: PMC6842687.
5.Sancho-Shimizu V, Brodin P, Cobat A, Biggs CM, Toubiana J, Lucas CL, Henrickson SE, Belot A; MIS-C@CHGE, Tangye SG, Milner JD, Levin M, Abel L, Bogunovic D, Casanova JL, Zhang SY. SARS-CoV-2-related MIS-C: A key to the viral and genetic causes of Kawasaki disease? J Exp Med. 2021 Jun 7;218(6):e20210446. doi: 10.1084/jem.20210446. PMID: 33904890; PMCID: PMC8080850.
6.Zhang Q, Bastard P, Liu Z, Le Pen J, Moncada-Velez M, Chen J, Ogishi M, Sabli IKD, Hodeib S, Korol C, Rosain J, Bilguvar K, Ye J, Bolze A, Bigio B, Yang R, Arias AA, Zhou Q, Zhang Y, Onodi F, Korniotis S, Karpf L, Philippot Q, Chbihi M, Bonnet-Madin L, Dorgham K, Smith N, Schneider WM, Razooky BS, Hoffmann HH, Michailidis E, Moens L, Han JE, Lorenzo L, Bizien L, Meade P, Neehus AL, Ugurbil AC, Corneau A, Kerner G, Zhang P, Rapaport F, Seeleuthner Y, Manry J, Masson C, Schmitt Y, Schlüter A, Le Voyer T, Khan T, Li J, Fellay J, Roussel L, Shahrooei M, Alosaimi MF, Mansouri D, Al-Saud H, Al-Mulla F, Almourfi F, Al-Muhsen SZ, Alsohime F, Al Turki S, Hasanato R, van de Beek D, Biondi A, Bettini LR, D'Angio' M, Bonfanti P, Imberti L, Sottini A, Paghera S, Quiros-Roldan E, Rossi C, Oler AJ, Tompkins MF, Alba C, Vandernoot I, Goffard JC, Smits G, Migeotte I, Haerynck F, Soler-Palacin P, Martin-Nalda A, Colobran R, Morange PE, Keles S, Çölkesen F, Ozcelik T, Yasar KK, Senoglu S, Karabela ŞN, Rodríguez-Gallego C, Novelli G, Hraiech S, Tandjaoui-Lambiotte Y, Duval X, Laouénan C; COVID-STORM Clinicians; COVID Clinicians; Imagine COVID Group; French COVID Cohort Study Group; CoV-Contact Cohort; Amsterdam UMC Covid-19 Biobank; COVID Human Genetic Effort; NIAID-USUHS/TAGC COVID Immunity Group, Snow AL, Dalgard CL, Milner JD, Vinh DC, Mogensen TH, Marr N, Spaan AN, Boisson B, Boisson-Dupuis S, Bustamante J, Puel A, Ciancanelli MJ, Meyts I, Maniatis T, Soumelis V, Amara A, Nussenzweig M, García-Sastre A, Krammer F, Pujol A, Duffy D, Lifton RP, Zhang SY, Gorochov G, Béziat V, Jouanguy E, Sancho-Shimizu V, Rice CM, Abel L, Notarangelo LD, Cobat A, Su HC, Casanova JL. Inborn errors of type I IFN immunity in patients with life-threatening COVID-19. Science. 2020 Oct 23;370(6515):eabd4570. doi: 10.1126/science.abd4570. Epub 2020 Sep 24. PMID: 32972995; PMCID: PMC7857407.
7.Bastard P, Rosen LB, Zhang Q, Michailidis E, Hoffmann HH, Zhang Y, Dorgham K, Philippot Q, Rosain J, Béziat V, Manry J, Shaw E, Haljasmägi L, Peterson P, Lorenzo L, Bizien L, Trouillet-Assant S, Dobbs K, de Jesus AA, Belot A, Kallaste A, Catherinot E, Tandjaoui-Lambiotte Y, Le Pen J, Kerner G, Bigio B, Seeleuthner Y, Yang R, Bolze A, Spaan AN, Delmonte OM, Abers MS, Aiuti A, Casari G, Lampasona V, Piemonti L, Ciceri F, Bilguvar K, Lifton RP, Vasse M, Smadja DM, Migaud M, Hadjadj J, Terrier B, Duffy D, Quintana-Murci L, van de Beek D, Roussel L, Vinh DC, Tangye SG, Haerynck F, Dalmau D, Martinez-Picado J, Brodin P, Nussenzweig MC, Boisson-Dupuis S, Rodríguez-Gallego C, Vogt G, Mogensen TH, Oler AJ, Gu J, Burbelo PD, Cohen JI, Biondi A, Bettini LR, D'Angio M, Bonfanti P, Rossignol P, Mayaux J, Rieux-Laucat F, Husebye ES, Fusco F, Ursini MV, Imberti L, Sottini A, Paghera S, Quiros-Roldan E, Rossi C, Castagnoli R, Montagna D, Licari A, Marseglia GL, Duval X, Ghosn J; HGID Lab; NIAID-USUHS Immune Response to COVID Group; COVID Clinicians; COVID-STORM Clinicians; Imagine COVID Group; French COVID Cohort Study Group; Milieu Intérieur Consortium; CoV-Contact Cohort; Amsterdam UMC Covid-19 Biobank; COVID Human Genetic Effort, Tsang JS, Goldbach-Mansky R, Kisand K, Lionakis MS, Puel A, Zhang SY, Holland SM, Gorochov G, Jouanguy E, Rice CM, Cobat A, Notarangelo LD, Abel L, Su HC, Casanova JL. Autoantibodies against type I IFNs in patients with life-threatening COVID-19. Science. 2020 Oct 23;370(6515):eabd4585. doi: 10.1126/science.abd4585. Epub 2020 Sep 24. PMID: 32972996; PMCID: PMC7857397.
8.Yahya Gul, Hasan Kapakli, Sukru Nail Guner, Havva Bozkurt Alan, Esra Hazar, Sevgi Keles, Ismail Reisli. Long-Term Experience of Subcutaneous Immunoglobulin Therapy in Pediatric Primary Immunodeficient Patients with Low and Normal Body Weight. J Clin Immunol 2022 Jan;42(1):64-71. doi: 10.1007/s10875-021-01144-x. Epub 2021 Oct 7. PMID: 34617265
7.2. Uluslararası diğer hakemli dergilerde yayınlanan makaleler
7.3.Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler
1.Kapaklı H. LRBA Gen Defekli Olan Olgu Sunumu, Uluslararası Katılımlı 4. Klinik İmmünoloji Kongresi, Türkiye, Antalya 2018.
2.Kapaklı H. Artemis Deficiency, Spring School for Primary Immunodeficiencies, The Czech Republic, Kutna Hora 2018 (Sözel Sunum).
3.Kapaklı H. IL-10 Reseptör Defekti ile Takip Edile Vakalarımızın Klinik ve Laboratuar Özellikleri, 5. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi 28 Şubat- 2 Mart, Kayseri 2019
4.Kapaklı H. Ağır Seyirli Bronşiolitis Obliterans Olgularında İntravenöz İmmunglobulin Tedavisinin Kliniğe Yansıması, 41. Ulusal Solunum Kongresi 26-29 Ekim, Bodrum
5.Kapaklı H. Clinical and Laboratory Features of the Patients with KabukiMake-UpSyndrome, 1. Uluslararası Rumi Pediatri Kongresi 4-7 Aralık, Konya
7.4. Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler
Kapaklı H, Güner ŞN. Rare Diseases in Children Focusing on Pediatric Immunology & Neurology Interleukin-10 receptor deficiency:2020.
7.5. Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler
Kapaklı H. İnflamatuar Bağırsak Hastalıklarının İmmün Yetmezliklerle İlişkisi, Türkiye Klinikleri İmmünoloji Alerji-Özel Konular 2020;13(1):33-37
7.6. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında basılan bildiriler
1.Pekcandanoğlu TE, Çelikbilek ÇŞ, Keyik S, Karaselek MA, Keleş S, Hazar Sayar E, Kapaklı H, Güner SN, Reisli İ. DOCK8 protein ekspresyonun akım sitometrik olarak değerlendirilmesi, 3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir 2017.
2.Keyik S, Pekcandanoğlu TE, Çelikbilek ÇŞ, Karaselek MA, Keleş S, Hazar Sayar E, Kapaklı H, Güner SN, Reisli İ. LRBA protein ekspresyonun akım sitometrik olarak değerlendirilmesi, 3. Klinik İmmünoloji Kongresi, İzmir 2017.
3.Kapaklı H, Karaselek MA, Kaya A, Gül Y, Hazar Sayar E, Tokgöz H, Güner ŞN, Çalışkan Ü, Keleş S, Reisli İ. Akut Lenfoblastik Lösemi Ve Artemis Gen Defektli Olgu Sunumu, 5. Klinik İmmünloji Kongresi, Antalya 2019.
4.Efe Hİ, Karaselek MA, Kapaklı H, Gül Y, Güner ŞN, Keleş S, Reisli İ. RFLP yönteminin CD19 eksikliği tanısında kullanılması, 5. Klinik İmmünloji Kongresi, Antalya 2019.
5.Karaselek MA, Keleş S, Kurar E, Kapaklı H, Çelikbilek ÇŞ, Doğan H, Güner ŞN, Reisli İ. NK Hastalığında İmmünolojik, Fonksiyonel ve Genetik Çalışmalar, 6. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya 2020.
6.Aytekin SE, Karaselek MA, Gül Y, Kapaklı H, Güner ŞN, Keleş S, Reisli İ. Fonksiyonel NK Eksikliğine Nötropeninin Eşlik Ettiği Nadir Bir İmmün Yetmezlik Olgusu, 6. Klinik İmmünoloji Kongresi, Antalya 2020.
7. Kapaklı Hasan İmmün Yetmezlikte İntraVenözİmmunglobulin(IVIG) Kullanımı, 4Genç Pedİatrİk Alerjİstler Sempozyumu, Adana 2022.
7.7. Diğer yayınlar
Kapaklı H. Türkiye Ulusal Klinik İmmunoloji ve Alerji Derneği İmmunoloji ve Alerji Uzmanları İçin Hukuk Rehberi, Hasta aydınlatılmış onam formları 2020.
8. Projeler
1.Necmettin Erbakan Ünivesitesi Bilimsel Araştırma Projeleri
Proje Adı: Ağır Kombine ve Kombine İmmün Yetmezlik Tanılı Hastalarda DCLRE1C (ARTEMIS)’nin Ekzon 3 ve Ekzon 14’deki Mutasyonlarının Belirlenmesi
Proje Numarası: 171218021
Görev: Yardımcı Araştırıcı
Başlama ve Bitiş Tarihi: 12.10.2017-11.10.2018
2. Necmettin Erbakan Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri
Proje Adı: Lenfosit Homeostazı ve Programlanmış Hücre Ölümüne İlişkin Genetik Hastalıklar İçin Tarama Protokolü
Proje Numarası: 182018008
Görev: Yardımcı Araştırıcı
Başlama ve Bitiş Tarihi: 05.10.2018-05.04.2021
3. Necmettin Erbakan Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri
Proje Adı: Primer İmmün Yetmezliklerin Genetik ve İmmünolojik Özelliklerini Belirlemek için Örnek Toplanması (NIH-NEU ortak çalışması)
Proje Numarası: 192018006
Görev: Yardımcı Araştırıcı
Başlama ve Bitiş Tarihi: 24.07.2019-24.07.2021